全部成果

治疗痛风mRNA药物

设计编码尿酸酶和分泌型尿酸酶的circRNA，在人肝细胞中均高效表达尿酸酶，具备高效酶活性，且半衰期长，疗效持久、免疫原性低；获得递送效率达商用脂质SM102的2.2倍LNP...

靶向mTOR的新型抗肿瘤抑制剂T133

通过与mTOR形成特定的氢键和盐桥相互作用，具有高亲和力（IC50=0.34 nM）与良好的激酶选择性； 在两种肿瘤移植模型中均展现出显著的剂量依赖性抗肿瘤活性，30 mg/kg与60...

靶向MYC驱动的恶性肿瘤的药物研发

靶点创新：精准靶向GSPT1蛋白，干预MYC驱动肿瘤的核心致病机制，突破传统MYC靶点药物研发的瓶颈。 AI赋能研发：自主AIDD平台完成GSPT1分子胶降解剂智能化设计。 分子胶...

选择性表观遗传调控BRD4‑BD2抑制剂XY221

高度靶标亚型选择性：对BRD4 BD1、BRD2/3/T的BD2结构域具备优异选择性，规避Pan‑BET抑制剂广谱抑制带来的毒副作用风险。 良好成药性质：化合物半衰期长，代谢稳定性优...

表观遗传调控子CBP降解剂

优异的活性：在AML细胞达到nM级别增殖抑制与降解活性，分子活性处于国际先进水平。

表观遗传调控子BRD9调节剂

体内外活性优异：Y22073是首个在AML动物模型确认体内药效的BRD9选择性小分子抑制剂 采用蛋白降解新策略：区别于传统抑制剂，XYD224/XYD270通过蛋白降解机制完全清除BRD9...

线粒体胶囊

突破性实现了高效的线粒体移植应用，创新性地利用红细胞膜作为载体来包裹健康线粒体，线粒体移植成功率达80%以上； 在多种与线粒体功能障碍相关的疾病动物模型中实现成...

核受体RORγ降解剂

首个RORγ PROTAC降解剂：依托人工智能药物发现平台获得候选分子，采用蛋白降解全新机制，区别于传统RORγ抑制剂。 优异体内外抗肿瘤药效：体内外效果显著，具备抗前列...

可有效克服白血病耐药的新型非核苷类DNMT1抑制剂

1.与临床使用的DNA去甲基化一线药物地西他滨相比，DMI46不引起明显DNA损伤，对正常造血细胞毒性更低，显示出更优安全性和更宽治疗窗口。 2.与GSK公司最优非核苷类DNMT1...

自动化细胞培养设备

自研设备集成度较高，功能模块较为齐全； 可实现集成式和岛式分布两种结构； 各项参数、指标上与现有技术基本持平； 在细胞挑取存活率、成像质量与速度、代谢物在线检测...

数字全息显微镜系统

本系统的技术创新主要体现在：一是构建面向厘米级组织切片的大面积数字全息成像方案，在超过10 mm×15 mm的成像范围内兼顾400 nm级光学分辨能力；二是采用无标记定量相...

基于数字孪生的复合转运机器人

融合复合机器人本体与数字孪生，实现控制接口一致性与虚实闭环映射，攻克仿真预验难题，支撑精准任务下发与验证；多机协同对接，形成自动化样品流转闭环；宽温域控温结...